大家好：

我用SIEMENS TRIO 3.0T，做痴呆的静息态研究，导师让我想办法把DTT与T1像融合分析，而不是单纯的分析脑白质的FA值变化，着手尝试过程如下：

1、原始的_DTI_ep2d_diff_mddw_20_p2序列一共有DCIM图像65个，我用dcim2nigui.exe转化和生成后缀名为bval，bvec和gz文件；
2、然后，我用diffusion toolkit 把gz文件reconstrcution，没有tracking，生成十几个个文件，都以dti打头
3、之后，用SPM8配准，采用Coregister（EST&RES），把dti_adc.nii作为source image，T1.nii作为reference image，other image 选择其余的在上一步生成的dti打头的文件，运行过程出错
4、生成十几个以rdti打头的文件，用rest的viewer看图，发现图像与T1模板有错位
5、重复第2步，reconstruction与tracking一起运行，自动启动TracVis，生成DTT，发现双侧眼球也有纤维束，然后file里面load image