各位老师：
我在设置扫描序列时要获得较多的时间点又要满足信噪比，需要TR时间比较长（需要3s），这会对结果有什么影响吗？看严老师的视频只说TR时间较短会受到呼吸和脉搏的信号干扰，但不知道TR时间长除了增加扫描时间对后处理的结果会有什么影响，还请各位老师不吝指教！多谢啦
各位老师好，有个问题想请教一下。
在使用dparsf（Basic；matlab2014a）处理数据的时候，经常会发现上一步生成的数据没有转移到相应文件夹的错误。比如某些被试第一步数据格式转换的结果，还保留在T1Raw文件夹中，没有转移到相应的T1Img文件夹中，导致在去除前10个时间点的时候报错。检查了很多遍，文件命名没有问题。想知道为何出现这样的错误，该如何解决？
希望各位老师不吝赐教。
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各位老师好，最近在使用rest1.8的过程中遇到了几个问题，特来请教。
我在使用rest viewer的时候发现，用talairach坐标表示的种子点，被转化为mni坐标表示的种子点后其所在脑区发生了变化。例如我想利用谋篇文献中的位于amygdala的一个种子点制作球形ROI，将其talairach坐标转换为mni坐标之后发现该种子点位于HC（原文中的t坐标为29 -2 -15，转换后的mni坐标为30 -2 -21）。
另外，在rest1.8中也可以不用rest viewer进行坐标转换，但是在FC（Fun.Connectivity）中我发现坐标转化的结果和rest viewer是不同的。还是以这个位于amygdala的种子点为例，原文中t坐标为29 -2 -15，利用FC转换之后其min坐标为32 -2 -22。
这两种转化结果应该以哪个为准？
还有，经过坐标转换之后的种子点其所在脑区发生了变化，是不是意味着得出的结果不可用？例如，假设我利用静息态数据发现该种子点的球形ROI与insul之间的功能连接与抑郁得分相关显著，那我的结论是“amygdala与insula之间的功能连接与抑郁得分相关显著”还是“HC与insula之间的功能连接与抑郁得分相关显著”？
还请各位老师不吝赐教，谢谢！
请教各位老师，在做独立成分分析的时候，一般成分数设置为多少可以稳定的分离出基底节-丘脑成分？多谢！
请教各位，做ICA分析，提取了成分，在同一成分的组间找到了差异脑区，用差异脑区做ROI，提取每个个体相应成分的值(connective strongth)的单位是什么，怎样计算得到的，需要做Z转换再进行组间比较吗？多有打扰，麻烦啦
各位老师，大家好，我的一篇文章大修，是研究基因型与疾病关系的。
我首先用VBM，做了基因型与组间（正常/患病）的方差分析，得到有两个cluster存在交互作用，然后用这两个cluster做全脑的FC，再做FC的方差分析
审稿人除了指出样本和效应量的问题以外，还提出“
Is there a bias for picking up ROI seeds correlated with GENE and then evaluating the relationship between GENE with the FC connected to these seed ROIs?'
不知道审稿人的这个问题怎么回答合适？多谢指教！
”
尊敬的各位老师：
我在用dparsf提取roi的时间序列，是自己定义的坐标点和半径的那种，同一个被试（之前我师姐提取过）同样的坐标和半径为什么我俩得出来的时间序列不一样？不知道是不是matlab版本的问题，就是想问这样的结果算是正常么？跪求各位老师和大神们的回答！！！
补充：均是做过预处理，并且参数也一致，我用的是advanced dparsf,她用的 basic dparsf
各位老师：
请教，想在写脚本的时候，直接调用REST中的 Imgcalc 做一些图像计算，不知该调用哪个函数合适，多谢！
北京师范大学认知神经外科与学习国家重点实验到朱朝喆教授将于11月4-6日举办第三届中国近红外功能成像大会，请见附件。