老师好：
我用GE机器扫描静息态180个VOLUMES（80个TR），然后要将DICOM文件导成NIFTI格式文件，导完后发现，生成文件是82对，除了需要的80对*.hdr/img文件外，还有一个*.bvec和一个*.bval文件，据我所知，用记事本打开*.bval文件，发现里面是180个1000，据我所知，这两个文件是DTI像时的文件，但是，我们这是RESTING像。
然后我们查了倒出来的图像质量，没有问题。
请问这是为什么呢？会不会影响后续处理？
老师们好，在slice viewer 里看Alphasim的校正结果时，框框里输入的P是校正之前的individual P值还是校正之后的alpha P值？也就是说，按Alphasim的结果文档设定好对应Palph=0.05的cluster size之后，此时的P直接填写Palpha，还是填individual P？用xjview可以看Alphasim校正的结果吗？和slice viewer 用看得时候一样吗？谢谢老师们，希望有时间帮我解答一下。
老师好：
最近有些疑惑来自GRF校正，希望来这里一起讨论下。
1、看到文章中经常报voxel Z>2.3， cluster level p<0.05;其实这个Z对应的是我们的p=0.01对吗？那么有没有像alphasim那样的一个表格，有Z值和p值的对应关系，还是这个当前的Z就是正态分布下的Z值，当然，如果是这样，由Z值到p值转换也就很简单了。
2、为什么很多文章都是Z>2.3,也就是voxel p<0.01；很少有设定voxel p<0.05的。如果voxel p和cluster p不一样，reviewer会不会问这方面的问题。
老师您好,请教一个问题,我们在做功能连接选择ROI的时候,参照的文献中没有给出相应的坐标,只写了解剖部位,比如left and right OFC等,我们看到REST和DPARSF中均有 Predefined ROI from AAL template by selecting specific area 这个选项，不知该如何选择ROI，请老师指点。
严老师您好：
谢谢您最新的DPARSF的设计。
我在新版Nuisance signal regression时碰到问题，
感谢您的幇忙！
我使用的软体版本为：
Matlab2010a
SPM8
Rest v1.8
DPARSF v2.2
老师，我得到结果想达到corrected cluster threshold of p=.05，请问用REST sliceviewer的Gaussian Random Fields校正里在voxel-level p值和cluster-level分别怎么填呢？
Several postdoctoral positions are available in IDEA lab (https://www.med.unc.edu/bric/ideagroup), UNC-Chapel Hill, NC.
请问老师，我看到关于VMHC的文献有两个问题想请教一下
1.文献中讲为了只得到局部脑区的信息而非全脑的VMHC，都将global VMHC作为covariates去掉了，但是REST计算了VMHC，我却不知道这个global VMHC是怎么得到的呢？
2.在双样本统计时由于两侧对称了，只需要一个半球灰质作为mask，这个mask是怎么得到，阈值卡多少呢？
先谢谢了