我们用双样本t检验做出了病人与对照的脑区差异，然后提取差异脑区的ALFF值与症状量表做相关，发现了一些脑区相关，然后我们用每个病人全脑的体素与症状量表做相关，得到了与症状有相关的脑区，然而这些脑区有很多与直接影像学双样本t检验得到的脑区不一样，这在解释上就迷惑了，是因为得到的ALFF双样本t检验的脑区不一定是跟症状相关？还是因为全脑体素跟量表的相关有太多是假阳性的相关？哪一种方法得到的脑区更有价值呢？差异的原因又在什么地方呢？还请老师们能指教。

 
Dear Experts,

We're working with the processing demo data in DPARSF and have gotten through the detrending step, but encounter the following error right after:

Error using rmdir
No directories were removed

In DPARSF we chose not to delete detrended files. Is there a way to get around this error without deleting those files?
Thanks!

Hello,

DPARSF中regress out nuisance covariate默认是不选取的，那么在计算ReHo或者ALFF时是否需要勾选这个选项？还是只有在FC时才需要去除脑白质和脑脊液信号？

 I am looking for SPMmouse for my research !!

Can someone send it to me please ?  my email is zodikadem@yahoo.fr

 官方安装的MICA_beta1.22_20120523版本，在Matlab2012a、2013b版本下命令窗口输入“mica”时提示如下错误，（WIN7 32bit 64bit系统都不行，把其他软件（SPM9、REST、DPARSFA等）都在set path里撤除了，只剩下MICA，还是同样错误，

     
       最近在做GCA，看到文献中都是用matlab编程，但是rest中也可以操作，请问这两种方法有什么区别吗？