老师您好，

       我选种子区做全脑的静息态功能连接，再用两样本t检验比较两组的zFCmap，得到了与种子区存在功能异常的功能连接，我现在想做这条FC与行为学数据的相关分析，可不可以用xjview存下异常两样本t检验异常作为mask，在rest里提取zFCmap的信号，再放到spss里和行为学数据做相关？

非常谢谢！

请教下张寒师兄和严超赣师兄：

今天阅读了一篇文章，里面校正的时候是这样说的：

大家好，

见大家讨论中有拿某项行为指标与静息态的指标做相关，文献也有这样的报道。

我尝试用量表与静息态指标比如mALFF,mfALFF指标在rest里进行相关分析，发现一个困惑的现象：某个脑区比如 2    Medial Frontal Gyrus与量表得分有正相关；却又有   13    Medial Frontal Gyrus与该量表是负相关？

好的脑区有这样的情况，那么说是不是可能我的假设不定成立即：该量表可能与静息态指标没有可靠的相关性？

先感谢大家的回复。

老师您好：
     
      我可不可以不用dparsf(A)，用dparsf（B）来先提取协变量regression，normalize,smooth,再滤波。简而言之就是用basic可不可以完成Advance中数据预处理的顺序？

谢谢

   您好
   Rest做one way ANCOVA时，我想加入灰质萎缩做协变量，那么是加入wc1*图像还是mwc1图像？mwc1图像是灰质密度还是灰质体积？谢谢指导
  

Dear forum members,

 老师您好：
  
      我用dparsf得到10个脑区之间的相关文件，经过T检验后，该如何做FDR校正？若是脑区和全脑的话，会有Zmap img生成，就是txt文件该如何做呢？希望老师能帮我解决疑惑。

谢谢

根据xjview里显示的cluster及peak点，选取最大峰值点作为小球roi的中心，下一步要做效应连接，但是一个T值很大的cluster的三个峰值点坐标都是白质的，比如xjview显示“ // Left Cerebrum // Frontal Lobe // Sub-Gyral // White Matter // undefined // Frontal_Inf_Tri_L (aal)"这是已经用了灰质mask了，而且cluster里白质还挺多，请问老师怎么选取roi中心好呢。可以选取这个落在白质区的最大peak点么，还是选择落在灰质区的Frontal_Inf_Tri_L，但不是最大的激活点作为roi中心呢？
1955 Left Cerebrum
 1795 Frontal Lobe