ZangYF Group's CVs

双样本t检验过程中回归协变量的问题

管理员好:
最近遇到了一个问题,我在做两组人(正常人和病人)比如reho的双样本t检验的时候,我将年龄性别作为协变量进行了回归(添加covariates)。我想问下如果两组人分别先进行各自年龄和性别的回归,然后再做双样本t检验时不添加协变量。这两种结果一样不一样呢?

还有一个问题,我双样本t检验添加了协变量,得到差异区域。准备提取差异区域的平均reho值与量表做相关。那么我应该将smreho先进行年龄和性别的回归再提取差异区域的值吧,我认为这样才是合理的。如果直接提取smreho的差异区域的值应该不合理吧?

辛苦了,谢谢。
祝好

本周二(2011.12.13)组会

本周二继续文献报告:Reducing inter-subject anatomical variation: Effect of normalization method on sensitivity of functional magnetic resonance imaging data analysis in auditory cortex and the superior temporal region。
这篇文献和上周是同一篇文献,主要内容为:SPM2-normalization,SPM5-unified segmentation,SPM5-DARTEL,HAMMER四种配准方法对听觉任务fMRI激活结果的影响,同时也考察了不同配准模板(ICBM152,Colin27,ICBM453)对配准结果的影响及不同配准算法下平滑和不平滑激活结果的差异。
具体文献下载请见上次的通知。

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关于height extent校正

Significant clusters
of activation were determined using the joint expected probabil-
ity distribution with height (p < .001) and
extent (p < .001) thresholds, corrected at the whole-brain level.

我们的extent不是体素个数吗?extent (p < .001)是什么意思呢?height (p < .001) 是每个体素的p值吧

关于用xjview生成结果表格的疑问

首先谢谢严老师不辞辛苦的回答我的提问。在用xjview生成结果表格时我遇到问题,请严老师指教。
我看文献上FC的表格内容多是脑区名称,brodmann分区,体素数目,坐标,T值,Z值(组内)等等。下面是我的一个CLUSTER,请您教我怎么从中得到上面各项数据。
Cluster 1
Number of voxels: 453
Peak MNI coordinate: -6 -48 0
Peak MNI coordinate region: // Left Cerebellum // Cerebellum Anterior Lobe // Culmen // undefined // undefined // Cerebelum_4_5_L (aal)
Peak intensity: -4.4623
# voxels structure

FC用不用先做单样体T检验

严老师好,您在讲课视频中说:REHO, ALFF, fALFF在做双样本T检验前要先做单样体T检验。FC没有说做不做。我在文献中看到FC的文章,有人先做单样体T检验,后做双样本T检验;有人直接做双样本T检验。这是怎么回事??谢谢。