May 2014

Questions for Z-map in functional connectivity

Submitted by carloscat on Sat, 05/24/2014 - 15:43

 Hi all:

I'm starting using DPARSF and REST in my studies for resting state functional connectivity.
I've already finished the voxel-wise functional connectivity calculation and got files including ROIxx_FCMap.txt, ROIxx_FCMap.mat, ROIxxFCMAP.nii, and zROIxx_FCmap.nii.

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GCA结果怎么分析

Submitted by 1039041350 on Sat, 05/24/2014 - 14:04

 老师
您好，我获得了ROI1和ROI2的GCA结果，分别得到9个人x2y.txt和y2x.txt，数据如下，然后需要怎么分析


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ICA 相關問題

Submitted by YMWu on Thu, 05/22/2014 - 22:26

 
有幾個問題請教先進:

1. 假設我有Group A (healthy) and Group B (disease)兩組資料進行ICA, 是將兩組資料放一起進行ICA, 還是分開 ?? 
   (記得上培訓班時張寒老師說放一起, but why ???????  分開進行ICA有何缺陷????)
 
2. 假定我要針對component 1 進行 two-sample T test, 需要使用component 1 的 mask 嗎 ? 如何製作 ?
 
3.  MICA(或GIFT) 產生的map 跟T1 template  大小不一致
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请教统计分析中的一些问题

Submitted by zhz5185 on Thu, 05/22/2014 - 10:27

老师您好：
       我最近在基于一份已经预处理好的基于roi的功能连接数据进行统计分析，数据是关于阿尔茨海默症的，被分成AD、MCI、NC三组，分别做了三组的单因素anova分析，做了单样本t检验来看组内差异，双样本t检验看组间差异，出现了如下一些问题，盼望解答：

1、这样做三组的anova分析，显著的脑区是说明三组在这些区域都有差异还是把所有两两有差异的脑区做的并集？

2、在这三种统计分析中，只有单样本t检验可以通过fdr校正，似乎alphasim校正与GRF要略松一些，如果要写文章的话，是不是应该用一种统一的校正方法？

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学生

Submitted by kevin xu on Wed, 05/21/2014 - 21:35

老师您好！
     我在用REST软件分析静息态数据是遇见了一个问题，我这批数据的TR值为2.94秒，在我用SPM做完smooth之后，接着打算用rest继续做去线性漂移等预处理项目，但是在填写TR值时发现了一个奇怪的现象，那就是填写值的小数点最多一位，我可以填2.9，也可以填2.4，就是不能填2.94。请问老师这个问题怎么解决啊？

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几个时间序列之间如何做偏相关分析

Submitted by duxinghu on Wed, 05/21/2014 - 10:06

     
        各位做fMRI 数据分析的你们好，我现在在做数据分析的时候，提取出了几个ROI的时间序列，我想做这几个点之间的偏相关分析，具体来说，比如有10个ROI，做它们两两之间的相关性，而去除其它八个ROI对它们的影响，请问可以用rest实现吗，我看rest的时候，只是看到了相关分析没看到偏相关分析。

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病人治疗前后脑区变化与临床症状变化的相关分析

Submitted by lipingchxyy on Sun, 05/18/2014 - 16:25

 各位老师：大家好！
       病人治疗前后脑区变化与临床症状变化的相关分析可以在REST软件上实现吗？若可以，请各位老师给出具体的操作步骤。非常感谢！

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