老师，你好。您说Cl. Report中的体素太小（如9 Left Cerebellum， 9 Declive， 9 Cerebellum Posterior Lobe，6 Sub-Gyral，5 brodmann area 18，2 Occipital_Mid_L (aal)）需排除，不用汇报进我们的实验结果中，但究竟体素多小时才需要排除掉？有什么标准么？
老师，你好。您说Cl. Report中的体素太小（如9 Left Cerebellum， 9 Declive， 9 Cerebellum Posterior Lobe，6 Sub-Gyral，5 brodmann area 18，2 Occipital_Mid_L (aal)）需排除，不用汇报进我们的实验结果中，但究竟体素多小时才需要排除掉？有什么标准么？
新手自学神经影像，遇到了重重困难。恳请论坛里老师能指点迷津，小女子感激不尽！问题如下：
我查阅了关于多重比较校正的相关论坛，在SPM5里results选项中，有个默认的FDR及FWE校正的按钮，这个按钮默认的是对voxel-wise 的FDR及FWE的校正，这个校正相对比较严格。而Cluster-wise的校正相对比较宽松一点。我用voxel-wise 的FDR及FWE的校正跑出了一片空白脑区。所以想用Cluster-wise的FDR校正。
有位老师在微博里是可以如下操作：
Hi all,
I am new to using REST_V1.8_130615 fMRI toolbox extension in SPM12 and am having some problems when trying to start the REST toolbox.
I am using Matlab version 2015a and SPM12 on Windows 10 64-bit machine.
I am able to start the REST toolbox however when I start by typing "rest" in the command window I get the following error
老师您好，我想问一下：用REST 进行paired t test只得到一个T.nii文件，那么如何知道阈值T0来查看有差异的体素呢？
Hi there,
I've got a question regarding the granger causality analysis. I've got an fMRI block design where I get activations in two main language areas. I'm now interested to test whether region A exerts influence on region B or whether region B exerts more influence on region A. Can I use REST-GCA even though it is a block design?
Thanks very much for your help!
Isabelle
run ica 后想用FNC 工具箱一直报错，提示contrast parameter size does not the match number of number of groups？不知道哪里错了？
静息态功能磁共振影像无创，并兼有较好的时间分辨率和空间分辨率，既可以检测脑局部活动进行精准定位，也可以揭示复杂的脑网络系统。静息态功能磁共振影像不仅具有很大的潜在临床应用价值，其“state”设计理念和计算方法也受到心理学家的重视。传统的静息态功能磁共振影像通常指BOLD技术，而随着成像技术与分析技术的进步，动脉自旋标记（ASL）除了提供脑血流的定量指标，还可以分析其时间序列的其它特征（如低频振幅、功能连接等等）。ASL与BOLD几乎可以同时获取，可以从不同的角度揭示生理、心理、病理状态的特征。