老师：
您好！
DPARSF V2.3中有VBM （New segment+DARTEL）,我想利用这个来做vbm分析。我按软件的数据格式要求准备好了数据，因为我用的是nifti格式的数据，starting directory name也改成了T1Img，但是为什么我的数据load不进去呢？请问一下老师这个问题如何解决？
谢谢老师！
我的数据是任务态的数据，并且有2个session，在对这2个session进行批处理时，对功能像数据是这样整理的，FunRaw,S1_FunRw
并企稳，我进行预处理时，我想要用结构像进行配准，对结构像的数据的整理应该怎么安排？也是像功能像数据一样么？T1Raw，S1——T1Raw，是这样么？？？
严老师，有什么文献或者资料来帮忙学习VBM的操作啊，谢谢！！！
Dear experts,
大家好，向大家请教一个问题，我在做种子点与全脑的功能连接，经过校正后结果显示除了一些脑区之外，种子点
本身的连接最强，怎样做能够计算与全脑其它脑区的相关但是又不包括本身呢？
谢谢！
求助划线部分的分析具体是怎么做出的，自己没能理解？？？？？？？？
老师：
您好！
本人在REST-GCA数据即结果上有一些疑问，希望得到您的回答！
1、对于系数相关的GCA方法，对于多个脑区是可以用二元或多元处理都行吗？我在处理数据时发现用二元系数相关和多元系数相关的方法得出的结果在未进行ttest前会有不同，请问这是什么原因？
2、不同的统计检验方法会对统计结果产生很大的影响吗？GCA本身有自带的统计检验工具吗？
十分感谢您关注，等待您的回答！
大家好：
我用SIEMENS TRIO 3.0T，做痴呆的静息态研究，导师让我想办法把DTT与T1像融合分析，而不是单纯的分析脑白质的FA值变化，着手尝试过程如下：
1、原始的_DTI_ep2d_diff_mddw_20_p2序列一共有DCIM图像65个，我用dcim2nigui.exe转化和生成后缀名为bval，bvec和gz文件；
2、然后，我用diffusion toolkit 把gz文件reconstrcution，没有tracking，生成十几个个文件，都以dti打头
3、之后，用SPM8配准，采用Coregister（EST&RES），把dti_adc.nii作为source image，T1.nii作为reference image，other image 选择其余的在上一步生成的dti打头的文件，运行过程出错
4、生成十几个以rdti打头的文件，用rest的viewer看图，发现图像与T1模板有错位
5、重复第2步，reconstruction与tracking一起运行，自动启动TracVis，生成DTT，发现双侧眼球也有纤维束，然后file里面load image
老师，
您好！我用的是没有结构项的功能磁共振数据，在用dparsf处理到去线性漂移时，会先重采样mask到功能图像的分辨率，然后就报错了，我的功能项数据是61，73,61,但是我看mask是91,109,91的，并没有重采样到所需的分辨率。然后就报错了，如下：