大家好，
各位老师好！
我在用rest对一组mALFF做单样本t检验得到mALFF Tmap, 然后用slive viewer进行查看 得到的图像里面有负值，采用的FDR双尾矫正，Q值为0.001,单样本T检验出现负值
查看显著脑区不是应该只有正值吗 怎么会出现负值呢
在SPM8可以成功進行到GROUP ICA 20個成分的結果
使用DPARSF過濾CSF得到的NIFTI檔 在跑GIFT的時候 14個人無法同時進行GIFT分析
會分成特定10個一起可以跑 另4個一起跑也可以 但都只能跑10個成分的結果 讓14個合併就不行
不確定是甚麼原因
錯誤訊息為
Error using load
Unable to read file 'D:\TEST_pca_r2-1.mat': no such file or directory.
而且Display幾乎沒有紅亮點 這樣是甚麼意思呢?
試了好多天 希望能為我解答 感激不盡
Hi, I am trying to set up DPARSFA to begin preprocessing my data. But when I click "Run," an error message tells me:
"Too many .nii.gz files in each subject's directory, should keep one 4D .nii.gz file."
Dear all,
I run DPARSFA starting with nifti files and so far it went more or less okay, but I get error messages for the new segment + DARTEL step:
Error using cfg_util (line 835)
Job execution failed. The full log of this run can be found in MATLAB command window, starting with
请教老师，我启动rest时总是出现下面警告，是怎么回事？
老师们好，我有几个问题想请教大家。
1、在DPARSF跑数据中，detrend这一步出错，Warning: Invalid escape sequence appears in format string. See help sprintf for valid escape sequences.
我们对病人组在治疗前后均扫描了静息态数据，也采集了健康对照组的静息态数据，在对ALFF用REST统计上犯了难，目前的试了一下，我的步骤和问题如下：
1.病人前后和对照共三组数据做ANOVA，得到了一个脑区，再在这个脑区内用REST做两两比较（该脑区为mask），发现病人治疗前该脑区内大部分voxel比对照高（REST双样本T检验），而治疗后该脑区大部分voxel比治疗前更高（用了REST的配对T检验），但是治疗后的影像与对照比却没有得到阳性发现（REST双样本T检验，跟前面是同样的多重比较矫正水平），对于这一点我就觉得纳闷，为什么治疗前比对照高，治疗后更高，治疗后比对照反而没有影像学的阳性发现？
2、我也知道不是独立样本不适合做配对T检验和ANOVA，但是有什么更合适的办法吗？或者现在我的方法有没有可以被接受的可能？
各位老师，同学好。
我现在在做GCA，用去除协变量的数据和用filtered的数据（不去除协变量）分别作了，结果不同，想知道应该用那个数据做呢，哪个更可靠呢。
谢谢。