各位老师好，我现在初步接触到FC，遇到几个问题想请教一下。
（1）我现在已经得到了以楔前叶为种子点的zFC图像（.nii）,如果想求每个被试者全脑的zFC值，应该怎么提取呢？
（2）另外得出zFC值以后，是否可以比较两组的全脑连接差异，再提取差异脑区的zFC值与临床变量做相关呢？
期待各位老师的解答，谢谢！
Dear all
Hi
Sorry for these basic questions.
I would like to detrend and filter my rfmri images. However, I could not find an specific option for this on rest tool kit. IS it ok to use the detrend and filter feature of ALFF or fALFF or...?
good luck
各位老师好，
各位老师好，
我想咨询一个关于rsfMRI重采样的问题，我们的数据采集的时候层厚是5mm，间距1mm,所以图像体素就大了点，3.44*3.44*6,重采样是就根据大家常用的3*3*3了，这种程度的重采样不懂能不能被接受？？还是我应该用多大的重采样的体素大小好呢？有没有相关的参考文献指导重采样问题呢，谢谢。
各位老师好,投了篇关于rsfMRI的文章，内容是计算FC及其与行为学相关，审稿人问了两个问题，不知该如何回答，希望各位老师提点点子，或者有什么参考文献可循么？万分感谢！问题如下：
各位老师好：
我数据预处理的平滑是6mm,做完双样本T检验后，想使用AlphaSim矫正，首先利用REST软件进行平滑估计，统计图输入双样本T图，MASK选用的是一个灰质MASK(使用SPM自带的灰质模板卡了个0.3的阈值)，估计出来的平滑总是很大（ReHo、alff、VBM的结果差不多都是这样）。。。
这可能是什么原因造成的呢？
各位老师：
您们好！
最近我导师给了一份被试数据，四个序列，用spm8查看只能看到3T 2D GR等信息，后面的TE、TR时间都看不到。请问还有什么别的方法可以导出dicom图像的各种参数吗？
老师，
您(们)好！
很想问问在 regress out 那些 covariates 后，为什么影像，无论脑内脑外都变化很大呢？比如，脑内外边缘开始变得不太清晰等等。
这些 residuals 应该是我们希望保留的。但很想明白为什么。
非常感谢！
各位老师们好，我在使用DPARSF过程中 有以下几个地方不明白，希望老师们能帮我解惑。
问题1，我在预处理时没有勾选 Extracting ROI time courses这几项，可是计算完fALFF后该Regress out nuisance covariates 时 就总报下列错误：（DPARSF设置如附件1所示）
Read 3D EPI functional images: "E:\Analysis\FunImgNormalizedSmoothedDetrendedFiltered\Sub_001".