报错,求解
用restplus可以顺利进行,但用dpasf就有以下报错,不知为什么:
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用restplus可以顺利进行,但用dpasf就有以下报错,不知为什么:
Dear Rest team
i would like to plot the time series of nuiscance regressors(CSF,WM,Global mean signal).i have difficult of finding the time series of these regressors.i appreciate it if you can help me
regards
我想做峰值点的fALFF与行为正确率的相关性,但是没有写过了类似的代码,各位能不能给点意见!!!
老师们好,按照臧老师文章的思路,我同时做了患者组的功能,结构的磁共振序列,患者组和对照组的全脑比较。
我把alff,reho,DKI的mk的t图空间标准化后,做了患者组和对照组的全脑比较。
前人的VBM研究发现这种病人的灰质广泛萎缩,DTI研究表明白质的广泛损伤(我的DKI序列比较没有找到白质病变),功能连接的下降。
我发现似乎在我的患者组里面,自发性脑活动增加的区域(额叶ALFF和ReHo升高),同时伴随有灰质结构的同质化(额叶DKI序列的MK值下降)。
我想请教下,这种现象我能如何解释呢?
另外,我没有直接用FSL或者SPM做了空间标准化,而是用的Restplus和Deparsf做的,这样如果以后发文章,会被质疑么?
正常人静息态fmri数据和行为准确率做相关。我先是fALFF做单样本t检验得出fALFF值显著高于全脑均值的部位,然后用该位置的fALFF值与行为准确率做相关,各位有没有做过类似的相关,求教!!!
求助!
主办单位:
美德医疗
中国科学院生物物理研究所北京磁共振脑成像研究中心
支持协会:
中国认知科学学会
讲师单位:
我想做一个关于FC与其他因素的多因数分析,,FCMap可以转换成具体数值吗?
或者,我做差异脑区之间的ROI-wise,得到一个矩阵,,我可以用矩阵里面的数值代表这个差异脑区的功能连接值进行多因数分析吗?
各位老师,
1.定义ACC种子点,得到的FC都是减少的,可能会是什么问题?
2.ACC与异常脑区之间的FC值如何提取?
非常感谢各位老师!
各位老师,
1.定义ACC种子点,得到的FC都是减少的,可能会是什么问题?
2.ACC与异常脑区之间的FC值如何提取?
非常感谢各位老师!